Conheça o Laboratório Químico Farmacêutico do Exército

Por Comando Militar do Leste

CMG (F) DR. ARNALDO PAULO Nota de Falecimento

Câmara Municipal de Petrópolis

Assessoria de Comunicação

CMG(F) Arnaldo Paulo

● 1936  † 2012

Faleceu na noite de domingo, 15 de abril de 2012, o estimado Comandante Arnaldo Paulo. O velório foi realizado no Salão Hermogêneo Silva, na Câmara Municipal de Petrópolis, e o sepultamento às 16h, no Cemitério Municipal.

Arnaldo Paulo era uma das personalidades mais queridas da sociedade petropolitana, fazendo parte de uma elite genuinamente clássica. Diplomado em Farmácia e Capitão de Mar e Guerra da Marinha do Brasil, na qual trabalhou por quarenta anos. No decurso de sua carreira militar, recebeu diversas medalhas e condecorações, entre tantas as de Mérito Naval e Mérito Tamandaré. Devido aos seus excelentes trabalhos, competência e lealdade foi agraciado com sete Citações Meritórias. Foi diretor do Laboratório da Marinha e conselheiro diretor da Central de Medicamentos. Por diversas vezes foi Juiz e Presidente do Conselho Permanente de Justiça da 1ª e 2ª auditoria da Marinha. A convite dos almirantes presidentes do Clube Naval exerceu as funções de conselheiro do referido clube.

Arnaldo era Cidadão Carioca, Cidadão Friburguense e Cidadão Petropolitano, por relevantes serviços prestados a estas cidades. Em 1964, como militar, foi nomeado delegado da cidade de Bom Jardim. Recebeu da Câmara Municipal de Petrópolis inúmeras Moções Congratulatórias.

      

Foram muitos os seus feitos como a fundação da Academia Brasileira de Farmácia Militar - ABRAFARM, da qual foi presidente e membro titular. 

Eterno apaixonado por sua falecida esposa Célia, fundou em 09 de julho de 2010, a Associação Filantrópica Célia Lobo Paulo, com a qual ajudou diversas entidades e necessitados da sorte financeira, em especial as vítimas das chuvas de janeiro de 2011, mobiliando suas casas.

Fonte: Acorda Petrópolis

OFICIAL FARMACÊUTICO FAB - Força Aérea Brasileira

Fonte: Controle Aéreo

Farmacêuticos Brasileiros

Por Conselho Federal de Farmácia

ORAÇÃO AO FARMACÊUTICO

Por Álvaro de Albuquerque

Bendito seja tu!...que em horas mortas,

Para servir um lar que a dor invade,

Vais abrir tua porta com bondade

Quando o sono fechou todas as portas!

Bendito seja tu!...Que mal suportas,

Dos venenos a cruel letalidade

E os transforma, por bem da humanidade,

Nos bálsamos que arranca das retortas!

Quando o mundo chegar a novas eras,

Quando os homens, em vez de serem feras,

Se unirem pela força dos ideais

Erguer-se-ão monumentos de granito

Em cujos pedestais se tenha escrito:

"Farmacêutico" só! Para quê mais?

Fonte: Portal Educação 

O Azul da Prússia

Por Sonia Fonseca Rocha

O Azul da Prússia é um medicamento indicado em contaminações com Tálio, Rubídio e principalmente com  Césio, independentemente da via de contaminação. Este medicamento foi utilizado nas vítimas do acidente em Chernobyl (Rússia), que também tinham sido irradiadas e contaminadas com o Césio. Desta forma, decidiu-se por utilizar este medicamento  nas vítimas do acidente radioativo de Goiânia. Ele não é absorvido pelo tubo gastrointestinal e é de baixa toxicidade. Funciona como uma resina de troca iônica. O Césio, que é excretado por via urinária, passa então a ser também eliminado pelas fezes.

Este medicamento, se administrado em 10 minutos após a contaminação radioativa, reduz a absorção em 40%. Como não é absorvido pelo organismo, seu efeito é local, não havendo toxicidade ou contra-indicação.

No caso das vítimas do acidente radiológico de Goiânia, não se sabia exatamente que dose utilizar, uma vez que os pacientes só começaram a ser corretamente tratados cerca de 15 dias após a contaminação radioativa, além da grande dificuldade, na época, em se estabelecer a dose de radiação que cada vítima havia recebido.

A partir da administração do Azul da Prússia, os pacientes passaram a eliminar grandes quantidades de Césio pela urina e fezes. A radiometria dos excretas permitiu regular a posologia do Azul da Prússia para cada paciente.

Graças à ação do Azul da Prússia, ocorreu a inversão da relação excretora urina/fezes, observando-se um aumento de 75% da excreção fecal, o que foi comprovado pelos estudos radiométricos dos excretas, realizados no IRD.

Para o tratamento dos pacientes, utilizou-se a dose preconizada pela literatura, ou seja, um grama três vezes por dia, elevando-se a dose até nove gramas/dia, sem o aparecimento de efeitos colaterais. Inicialmente, utilizou-se o medicamento de fabricação alemã, com o nome comercial de Radiogardase, enquanto a Marinha do Brasil, por intermédio do seu Laboratório Farmacêutico, progredia nos estudos para sua fabricação.

A utilização do Azul da Prússia foi fator decisivo na redução da contaminação radioativa dos pacientes.

A fabricação pelo Laboratório Farmacêutico da Marinha (LFM)

Apurou-se que no acidente em Chernobyl as vítimas também foram irradiadas e contaminadas pelo Césio, na condição de subproduto de fissão. Na época, sugeriu-se que fosse utilizado naqueles pacientes um produto denominado Radiogardase (Azul da Prússia). Assim, a Diretoria de Saúde da Marinha, em conjunto com os especialistas em Radioproteção e em Medicina Nuclear já atuando no atendimento aos pacientes de Goiânia, decidiu pela imediata importação do Azul da Prússia. Rapidamente, o produto foi colocado à disposição no HNMD, para que fosse utilizado no tratamento das vítimas do acidente radioativo.

Simultaneamente, farmacêuticos da Marinha do Brasil lotados no Hospital Central da Marinha (HCM), que possuíam em sua estrutura um excelente Laboratório de Análises Clínicas, passaram a pesquisar o produto. As pesquisas foram coroadas de êxito e eles elaboraram a primeira amostra do medicamento em caráter experimental, sendo criado o Ferrocianeto de Ferro e Potássio. Verificou-se que o produto desenvolvido captava cerca de 90% do Césio do organismo (teste realizado in vitro), em contrapartida à Radiogardase de origem alemã, que captava em torno de 35%. Os trabalhos de pesquisa prosseguiram no LFM, em conjunto com o Instituto de Radioproteção e Dosimetria (IRD).

Os farmacêuticos do HCM, em conjunto com os farmacêuticos do LFM e após rigoroso controle de qualidade químico e biológico, começaram a fabricação de maiores quantidades de Azul da Prússia, tanto para aplicação superficial no corpo das vítimas como na superfície de materiais contaminados pelo Césio. Durante todo este processo, o produto era testado no laboratório do IRD. Desenvolveu-se desta forma a tecnologia de produção do Azul da Prússia pela Marinha do Brasil e pela CNEN, através do IRD.12

Na época, o produto não pôde ser utilizado pelas vítimas por via endógena porque dependia ainda de ensaios toxicológicos e um mínimo de cinco anos de estudos comprobatórios. A Marinha do Brasil, por intermédio do Laboratório Farmacêutico da Marinha, levou adiante os estudos para desenvolvimento do Ferrocianeto Férrico, para substituir a Radiogardase, visando cumprir os requisitos necessários para prontificação do Plano de Emergência Nuclear Brasileiro. Em paralelo a estes estudos, o LFM se dedica a uma segunda fase, que é a pesquisa e execução de ensaios clínicos deste novo medicamento a ser denominado Ferrocianeto de Potássio-LFM.

Fonte: Revista Navigator - Especial / 2008

Hino do Farmacêutico

Autor: Islou Silva

LQFEx

ConFarMarinha - Confraternizações 2006